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第三代試管嬰兒可以預防遺傳疾病嗎?

      假如你有家族遺傳缺陷的病史,或許假如你經歷過重復流產,你可能對試管嬰兒胚胎植入前遺傳學確診(PGD)感興趣。PGD為許多配偶提供了一個回絕基因突變或染色體反常影響的孩子的期望。PGD測驗有助于確定試管嬰兒胚胎在植入子宮前的健康狀況。這有助于增加健康懷孕的時機。
      現在人類共有190多種伴性遺傳隱性疾病,如色盲、腎源性尿崩癥等;有10多種伴性遺傳顯性疾病,如遺傳性慢性腎炎等。
      隱性基因大多數都來自于母親,而顯性遺傳一半來自于父親。例如血友病是伴性遺傳隱性疾病,假如帶有遺傳疾病的男性與正常的女性結婚,則生出男孩是正常的,而生出的女孩就帶有致病基因。患有遺傳顯性疾病的男性與正常的女性結婚,所生女孩有病,男孩正常。
      面對很多的遺傳性疾病,經過自然選擇生育顯然無法阻止這種伴性遺傳病發病率,而生殖醫學的前進,讓人類對永久脫節遺傳病陰影有了期望。
      1988年,植入前遺傳學確診技能(簡稱"PGD",又名"第三代試管嬰兒")誕生。使用這種確診技能,醫師可以"設計"出一個不帶遺傳性疾病基因的嬰兒,從根源上規避遺傳性疾病。
      PGD的第一步是進行試管受精,然后醫師可以測驗胚胎,選擇健康的、不攜帶缺陷基因的胚胎植入母體。
      從1978年第一代試管嬰兒誕生后,試管嬰兒技能在各國都取得不同層度的開展。
      PGD與傳統的產前確診技能不同的是:經過胚胎植入前的基因檢測,能提高試管嬰兒成功率;并且由于是在胚胎植入母體前進行遺傳學確診,在胚胎階段就承受基因篩檢,除掉攜帶高風險致病基因的胚胎,挑選出沒有遺傳病的"合格胚胎"植入子宮,這樣可避免選擇性流產,并減輕終止反常胎兒妊娠給婦女帶來的心理壓力,協助不孕配偶及攜帶地中海貧血、血友病、染色體反常等遺傳致病基因的配偶生出健康的寶寶。
      自第一例PGD嬰兒誕生以來,全球已有超過12000個嬰兒經過這項技能出世。這項技能將會像羊膜穿刺術相同普遍,成為另一項檢測胎兒畸形的慣例孕前查看。
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